虽以益生菌粉为核心的的治疗在可以缓解纯酒关于性血液病(ALD)屏幕上显示出价值，但来罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在纯酒关于性血液病中的具体化用途仍旧难易制定。本深入分析宗旨在刍议后生元对纯酒性肝碳水化合物性质发生变化的减少用途还有其系统。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱生物体为该研究提供了MT1000药学全靶消化吸收组学和靶向疗法胆汁酸消化吸收组学技术。

稿件简称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

投稿时长：2024.6

拜谱可以提供服务保障：MT1000医学研究全靶分解代谢转化组+靶向药物胆汁酸分解代谢转化组

买家工作单位：西南医科大学

学习资料：小鼠血清

研究方案报告单

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学活力有机化合物的鉴定会和分折，还有后生元- ALD的靶生物富集探讨

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物)的菌物亲水性新陈代谢率物，并用到PubChem Web器具展开了淘汰(图1a)。顺利通过将他们新陈代谢率物与ALD靶点平行，监定出156个涉及到靶点(图1b)。充分利用STRING数值库和Cytoscape建设球蛋白酶质-球蛋白酶质间接用途在线信息，要根据度值的尺寸对在线信息中的进程展开筛选，选打通性是最高的的前23个球蛋白酶质(图1c)。KEGG通道分折揭示，脂质、冠状动脉粥样软化和乙醇亚硝酸盐中毒与重点靶点涉及到(图1e)。他们毕竟揭示，FXR将是治療ALD后菌物药物制剂的隐藏极为重要靶点。

图1：电脑网络药剂学学研究分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调理血清胆汁酸组建

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸了解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能键性产生物的鉴定费与分析一下

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学界全靶代谢转化组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱微生物提供了靶向药物胆汁酸消化吸收组学、MT1000中医药学全靶消化吸收组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、产生组学甚至多个学合作物品技術服務工作体系，助力高分文献发表。

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对比论文文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.