化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202几年4月24日，中国内地中医药学科学课院黄璐琦科学院院士专业团体在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过中西药才成分表分享和中西药才入血分享初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多物质、多路径、多靶点”提供了思路。

英文怎么说主题词：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊论文品牌：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 印象细胞因子：11.1 研究方案因素：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

实验报告工艺流程

常见探讨然而

1、Q-14中药材组成成分了解

先是，研发工人采用了混凝土泵送效液质色谱-四极杆飞机飞行时质谱（UPLC-Q-TOF/MS）策略，知道了Q-14的药用价值材料根本。研发工人确认UNIFI的平台将正负符号正离子传统模式下Q-14的BPI色谱图展开质谱大统计数据研究分析（图1A-B），将单质皮肤碎片相关信息与国医疗器械百度十万个为什么（ETCM）大统计数据库文件的Q-14单质库展开配备，并便用65个标准规范品上升单质鉴定结论的可靠的性。跟据删去时和裂解制度，获得Q-14中具体有343种无机化学式物质，各举涉及到70个黄吩噻嗪物质、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物制品碱类等任何无机化学式物质（图1C）。必玩留意的是，会有一些单质直接发生于几味中葯，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下表中发生（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技術判定Q-14的耐腐蚀含量。(A)负铝阳离子经济经济模式下BPI图谱。(B)正铝阳离子经济经济模式下BPI图谱。(C)Q-14中均含单质的格局总类。(D)各种草药的耐腐蚀含量的数目 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14草药入血定量分析

中草药复方组成部分之多，但并非大部分组成部分都其几丁质酶组成部分和疗效材料的前提，想加入疗效材料的前提前体是入血外露在肚子里。在鉴定费了Q-14的疗效材料的前提然后，探讨者对Q-14肚子里的办演无机氧化物（指在Q-14和血浆两类看到的催化组成部分）做了中国传统医学药原理动力的非人工药研发管理（TCMT-NDRD）侦测，以判别应对COVID-19的潜在性生物体工程几丁质酶无机氧化物，发现了60种办演无机氧化物，主要包括黄吩噻嗪无机氧化物13个、三萜皂苷类9个、生物体工程碱类19个、糖苷类19个、酚酸类9个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪细胞酸类1个和其它类4个，在其中30种办演无机氧化物可以用于随后的抗病力毒和免疫抑制选择科学实验（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS系統正确处理后血浆中兼具原来组成部分的类化学物质。(A) 血浆中原区地区地区来类化学物质的组成部分细分。(B) 每张草药血浆中原区地区地区来类化学物质的次数。(C) 血浆中原区地区地区来类化学物质的组成部分。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒化学物质的淘汰

在设定了入血这个原型有机物随后，科学科研人员管理再生利用SARS-CoV-2挑选抵抗疾类病毒活力性有机物，察觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个有机物有不错性的抵抗疾类病毒活力性（图3A）。由图3B随时，有6种有机物（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）会暂时性系数（SI）值不低于5.0。并使用细菌感染生殖细胞建模方法估评了Q-14有机物的免疫遏制活力性，的报告现示信息甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮现示信息出免疫遏制活力性。如下图3C随时，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔平均水平展现出一般的SARS-CoV-2 Mpro遏制活力性，大西北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp展现出不错性的遏做成用（图3D）。还有，科学科研人员管理应用应用新冠类病毒主核蛋白酶和RNA聚合物酶身体之外活力性检侧技术应用，设定了槲皮素和刺甘草查尔酮的抵抗疾类病毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大西北部甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抵抗疾类病毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中淘汰抵抗毒无机氧化物。（A）在100 μM下还具有抵抗毒可溶性的市售伴演无机氧化物；（B）前10种无机氧化物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2阻止可溶性；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的阻止。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶向药物PDE4的生物学几丁质酶单质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19近展时期碱性粒组织细胞系的提高和碱性粒组织细胞系介导的发炎反响至关比较重要。探索的人员应用闪耀领近判断法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种扮演单质靶向疗法PDE4的的能力。过程淘汰找到10种单质在50 μM氧浓度下对PDE4抗逆性的压制率低于50%（图4A），确证东北甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种化学上的成分表对PDE4更具尽量的压制抗逆性（图4B）。接下来，大原子核接管提示 东北甘草异黄酮和甘草异黄酮A以相近的搭配模式，就会占据PDE4催化氧化抗逆性位点，因而效果地压制PDE4蛋白质水解抗逆性（图4C）。这一些最终一致供给了PDE4辨识甘草异黄酮和甘草异黄酮A的内在的大原子核缘由及其依托于结构的释意对PDE4的效果地压制抗逆性。

图4. Q-14中有机单质对PDE4的控拍摄用。（A）SPA法挑选Q-14的30种有机单质在50 μM下的酶控拍摄用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B控制PDE4的主要性IC50线性；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A配合PDE 4的构造简要 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这段话个人总结

这篇以击退新冠肺气肿的“三药三方协议书”之中化湿败毒方概述，合理利用药材成份分折、药材入血分折兼容合并药剂学学钻研管理策略，包围身体性毒、免疫抑制俩个要点疗效路径，从整体的疗效到分子式原则，开展调研分析了化湿败毒方“7种成份、4个靶点、2条路径”根治新冠肺气肿的的帮助原则，各举，6种成份切实发挥帮助身体性毒的帮助，核心的帮助在木马有哪些粘贴蛋白酶靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制成份的核心的帮助靶点为PDE4及炎性癌细胞死环路，各举4种成份具有着抗新冠木马有哪些和免疫抑制的两重的帮助，表明了恰好因药材复方“多成份、多靶点、多路径”兼容合并调整的帮助特殊性，使其在根治中可不可以切实发挥帮助种的帮助。

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规范论文资料：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.