非酒水性脂肪酸性内脏消化道疾病(NAFLD)是最多见的内脏消化道疾病之五，影响力着生活上四分之五综上所述的人数。愈来愈多了的实证揭示，用形式化靶向疗法药剂西药诊治NAFLD相对困境，而西药对NAFLD具备有好处影响。茵栀黄颗料(YZHG) 是由西药诊治内脏消化道疾病的經典方药“茵陈蒿汤”衍化二来，它由4种中药才分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对内脏有保护性影响，可以选择于临床医学西药诊治NAFLD，但其化合物前提和影响体系有待于进一次表明。

2025年6月27日，济南中医医生药社会吴嘉瑞专家教授队伍在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行西药化学成分阐述，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药茶的药剂学制度研究了提供新的思路。

日文主题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样板数据信息：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验所方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要钻研然而

01.YZHG入血成分表数据分析

设计工作员可以通过在负阳离子玩法下对YZHG溶剂和血清样品参与探讨，察觉在YZHG溶剂中鉴别出52种单质，里面42种被血浆循环系统吸附（图1），主要的是黄胺类单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。关键看到，在YZHG溶剂中鉴别的21种黄胺类单质有19种被血浆循环系统吸附，在YZHG溶剂中鉴别出的19种酚酸有14种被血浆循环系统吸附，在YZHG溶剂中鉴别出的10种环烯醚萜类单质有8种被血浆循环系统吸附，有关于选择时光和质谱的数据见表1。

图1. 负阳阴阳离子摸式下的总阳阴阳离子电压电流。(A)空白的血清样表。(B) YZHG悬浊液。(C)服食YZHG大鼠血清样表。(D) 14

表1 立于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG氢氧化钠溶液和大鼠血清印刷品的生物学精分鉴定费

02.在线药学学建立重点靶点

中医疗学药诊治病也是个较为复杂的整个过程，涉及面一些材质的相护用。在判定了YZHG的入血材质此后，探析者凭借体统药剂学学措施精准分析了一些材质的不确定性用靶点。共精准分析了346个YZHG不确定性靶点。己经，建设了YZHG的pp靶体统(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI体统（图3B）。用Cytoscape建立至关重要靶点后，受到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。这里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的催化活性材质，白杨素都能否完成启用血官过度紧张感焦虑素变为酶2/血官过度紧张感焦虑素（1-7）/Mas感觉轴和调低肝肾素-血官过度紧张感焦虑素体统来纠正NAFLD的进行。黄芩素都能否完成调低咖啡色血清质血细胞中心线粒体解偶联血清-1的表答来诊治排泄和腹型肥胖相关内容病。于此，黄芩素都能否调低消化道菌群的农业生态组成部分和肝脂质排泄，若想诊治NAFLD。汉黄芩素机会完成调涨肝PPARα/AdipoR2来诊治NAFLD。进两步对NAFLD仿真模型小鼠探析会发现，YZHG都能否缩短脂质积淀、纠正高血压水愉悦肝用途各类缩减肝脂多糖和疾病。

图2. 微信网络药学学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.代谢率组学进行分析YZHG对NAFLD的改变效用

会按照“肠肝轴”方法论，肠管菌群印象快穿之女主新陈分泌，肾脏器官新陈分泌生成物的波动在固定数量上表现了肠管菌群的波动。新陈分泌手段深入分折证实，YZHG大部分印象甘油磷脂新陈分泌、鞘脂新陈分泌和咖啡吧因新陈分泌（图3A）。将门平均水平的肠管菌群区别与YH组反转的前50个重要肾脏器官新陈分泌物去Spearman相关系数深入分折，结局证实，厚壁菌门较为丰度的波动与肾脏器官新陈分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛浓度-甘氨酸相关，易变型杆菌较为丰度的波动与与红草莓糖注射液中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红草莓糖注射液苷等肾脏器官新陈分泌生成物有关的信息(图3B)。新陈分泌组学凸显，YZHG反转了NAFLD小鼠中HFD变换的很多新陈分泌生成物。

图3. 径路介绍和Spearman介绍（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

综合上面的所诉，该探讨事实证明了YZHG能有效改善效果HFD受到的肝酶和血糖超时处理，改善效果内脏脂质产生和肠子防御系统系统，限制内脏碳水化合物囤积。YZHG会根据加剧动物群充沛度和多彩性及转换微生物发酵技术组的对比丰度来转换IFD。也，产生组学数据展示，YZHG可转换HFD分析的甘油磷脂和鞘脂产生超时处理。

YZHG用途于NAFLD的保障意义差向异构（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物个人心得体会

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药方分解代谢组整体布局缓解方案怎么写，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的大数据库查询（BP-TCM中药数据库），更多的数剧质量水平（多针重复、加长机时），更好质的服务质量（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动业主攀登西药先进研究方案的高锋，欢迎图片用户 咨讯！

参考资料论文资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.